• A
  • A
  • A
  • АБВ
  • АБВ
  • АБВ
  • А
  • А
  • А
  • А
  • А
Обычная версия сайта

Новости

Международная лаборатория микрофизиологических систем на конференции 2020 - International Conference on Research in Life-Sciences & Healthcare (ICRLSH)

11-12 декабря 2020 года сотрудники Международной лаборатории микрофизиологических систем выступили с докладом на коференции 2020 – International Conference on Research in Life-Sciences & Healthcare (ICRLSH), Лондон, Великобритания

Международная лаборатория микрофизиологических систем на конференции 2020 - International Conference on Research in Life-Sciences & Healthcare (ICRLSH)

11-12 декабря 2020 года в Лондоне, Великобритания прошла конференция 2020 – International Conference on Research in Life-Sciences & Healthcare (ICRLSH) , организатор конференции Healthcare and Biological Sciences Research Association (HBSRA).
С докладом «Изменения экспрессии миРНК и мРНК в клетках HT-29, вызванные гипоксией»  выступили сотрудники  Международной лаборатории микрофизиологических систем, Диана Мальцева и Степан Нерсисян

Гипоксия способствует различным патофизиологическим процессам, включая прогрессирование рака и развитие метастазов. Молекулярный механизм ответа на гипоксию может включать рекрутинг специфические miRNA, чтобы регулировать экспрессию своих генов-мишеней. В данной работе исследовали влияние гипоксии на транскриптом и miRNome линии клеток колоректальной аденокарциномы человека HT-29.

Обработку клеток HT-29 хлоридом кобальта (II) в течение 24 часов использовали для моделирования гипоксического микроокружения. Комплексное секвенирование miРНК и мРНК позволило идентифицировать дифференциально экспрессируемые из них. Обогащенный анализ генов-мишеней miRNA был проведен для определения ключевых игроков, участвующих в реакции на гипоксию.

Было обнаружено, что миРНК человека экспрессируются дифференциально, шесть из них (hsa-miR-18a-5p, hsamiR-22-3p, hsa-miR-27a-5p, hsa-miR-182-5p, hsa-miR-215-5p, hsa-miR-425-5p) имели статистически значимая доля генов-мишеней с противоположным направлением изменения. Была также построена регуляторная сеть, вызванная гипоксией, на основе взаимодействий аберрантно экспрессируются факторы транскрипции и миРНК. Анализ сети выявил HIF-1, p65, c- Myc и EGR1 как факторы транскрипции концентратора, регулирующие большинство дифференциально экспрессируемых миРНК.