• A
  • A
  • A
  • АБВ
  • АБВ
  • АБВ
  • А
  • А
  • А
  • А
  • А
Обычная версия сайта

Еще одна новая публикация сотрудников о роли вариантных экзонов рецептора CD44 в регуляции клеточной гибели и химиорезистентности опухолей

Статья опубликована 6 марта 2025 года в журнале Frontiers in Cell and Developmental Biology

Добрый день, коллеги!

Мы рады представить нашу новую статью, посвященную проблеме химиорезистентности в онкологии, которая часто приводит к неэффективности лечения и прогрессированию заболевания. В статье рассматривается роль рецептора CD44 — многофункционального гликопротеина, который привлекает внимание исследователей благодаря своему участию в различных аспектах биологии рака.

CD44 может существовать в виде нескольких изоформ благодаря альтернативному сплайсингу, включая в свой состав вариантные экзоны, которые часто экспрессируются в опухолевых тканях и связаны с химиорезистентностью. В работе проанализирована корреляция включения вариантных экзонов в состав CD44 с клиническими результатами пациентов, прошедших химиотерапию. Особое внимание уделяется экзонам CD44v6, v9 и v3, которые обеспечивают взаимодействия CD44 с другими рецепторами, и, таким образом, влияют на ключевые пути клеточной гибели, такие как апоптоз, ферроптоз и аутофагия, что в конечном итоге снижает эффективность химиотерапии.

Клинические исследования показывают, что высокие уровни вариантных экзонов, таких как v3, v6, v7, v9 и v10, ассоциированы с более короткой общей выживаемостью пациентов и большей скоростью прогрессирования заболевания. В то же время, некоторые экзоны, такие как v4 и v5, не демонстрируют такой взаимосвязи.

Представленные в обзоре данные демонстрируют, что изоформы CD44, содержащие вариантные экзоны, играют комплексную роль в химиорезистентности опухолей, модулируя ключевые пути клеточной гибели. Это открывает новые горизонты для разработки более целенаправленных терапевтических подходов, способных улучшить результаты лечения пациентов с онкологическими заболеваниями.

Авторы: Янова М., Степанова Е., Мальцева Д., Тоневицкий А.