Научно-учебная группа опубликовала результаты исследования об использовании докозагексаеновой кислоты как перспективного средства для индукции ферроптоза в раковых клетках

В «Докладах РАН. Науки о жизни» вышла статья о способности докозагексаеновой кислоты (ДГК) вызывать ферроптоз в клетках рака предстательной железы и колоректального рака. Исследование показывает, что ДГК эффективна против опухолей, устойчивых к стандартным методам.

Авторы статьи — Ольховик Д. М., Силкина М. О., Разумовская А. В., Клычева К. В., Фаткулин А. А., Кулагин Т. А., и Никулин С. В. — исследовали свойства докозагексаеновой кислоты (ДГК) как потенциального индуктора ферроптоза, железозависимой формы программируемой клеточной гибели. Ферроптоз привлекает внимание ученых из-за его эффективности в уничтожении клеток, устойчивых к другим методам терапии. Однако перечень известных активаторов этого процесса остается ограниченным.

В своей работе исследователи изучили действие ДГК на модели рака предстательной железы и колоректального рака. Результаты продемонстрировали, что ДГК эффективна против клеток, устойчивых к эрастину, другому веществу, применяемому для индукции ферроптоза. Это открытие подтверждает перспективность дальнейшего исследования ДГК в качестве противоопухолевого средства, особенно для борьбы с трудно поддающимися лечению формами рака.
В статье особое внимание уделено динамике клеточного ответа на ДГК и эрастин. Сравнительный анализ показал различия в кинетике ферроптоза под действием этих веществ, что позволило выявить чувствительность некоторых опухолевых клеток к ДГК, несмотря на устойчивость к эрастину.