Научно-учебная группа опубликовала результаты исследования роли гена ELOVL5 в регуляции ферроптоза в клетках рака молочной железы
В «Докладах РАН. Науки о жизни» вышла статья о влиянии гена ELOVL5 на регуляцию ферроптоза в клетках рака молочной железы под воздействием докозагексаеновой кислоты (ДГК) и эрастина. Настоящее исследование углубило понимание вклада гена ELOVL5 в механизм ферроптоза и может нести ценность при разработке таргетной терапии рака молочной железы.
Авторы статьи — Клычева К.В., Разумовская А. В., Шацилло А.Д., Мастыкина М.Д., Кулагин Т. А., Силкина М. О. и Никулин С. В. — детально изучили влияние гена ELOVL5 на динамику и регуляцию ферроптоза, железозависимой формы программируемой клеточной гибели, индуцированной омега-3 докозагексаеновой кислотой или эрастином. Примечательно, что активация ферроптоза считается перспективным направлением в противоопухолевой терапии, поскольку опухолевые клетки часто могут быть устойчивы к апоптозу, но в то же время оставаться чувствительными к альтернативным формам гибели клеток, таким как ферроптоз. Ранее уже было показано, что длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты, в том числе докозагексаеновая кислота (ДГК), могут активировать ферроптотический путь гибели клеток, а ген ELOVL5 является широко известной элонгазой, которая участвует в удлинении длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот (ДЦПНЖК), в первую очередь омега-3 и омега-6.
В данной работе было показано, что снижение экспрессии ELOVL5 повышает чувствительность клеток к обоим изучаемым индукторам ферроптоза, при этом ДГК вызывала более раннюю гибель клеток. Наличие защитных эффектов ингибиторов ферроптоза (ферростатина-1 и дефероксамина) подтвердило участие этого механизма в наблюдаемом клеточном ответе. Также были выявлены различия в экспрессии генов, связанных с окислительным стрессом, воспалением и пролиферацией, что указывает на различные молекулярные траектории ферроптоза в клетках с разной экспрессией гена ELOVL5. Таким образом, полученные данные могут открыть многообещающее направление для дальнейших исследований in vivo и подтверждения описанного влияния гена ELOVL5 на регуляцию ферроптоза, чтобы в перспективе достоверно экстраполировать полученные результаты на клинический уровень.
Детально ознакомиться с текущим исследованием можно по ссылке:
https://link.springer.com/article/10.1134/S1607672925601246?utm_source=rct_congratemailt&utm_medium=email&utm_campaign=oa_20251202&utm_content=10.1134%2FS1607672925601246