Сотрудники факультета биологии и биотехнологии НИУ ВШЭ нашли "молекулярный отпечаток" преэклампсии
Преэклампсия – серьезное осложнение беременности, встречающееся у 2-8% женщин и представляющее значительную угрозу для жизни матери и ребенка. Ее симптомы проявляются не сразу, затрудняя своевременную диагностику. Особенно опасна ранняя форма, развивающаяся до 34-й недели.
Ключевым фактором в развитии преэклампсии считается недостаток кислорода в плаценте (гипоксия). Ученые из НИУ ВШЭ создали модель плаценты-на-чипе, имитирующую гипоксию, и сравнили ее с данными реальных пациенток с разными формами преэклампсии. Целью работы являлось выявление молекулярных изменений и потенциальных биомаркеров заболевания.
Сначала был проведен анализ РНК-секвенирования клеток плаценты у женщин с нормальной беременностью и различными формами преэклампсии. Это позволило определить, какие клетки плаценты меняют свою активность. В результате исследователи выделили девять генов, активность которых повышалась при преэклампсии, создав своего рода "молекулярный отпечаток" болезни.
Для проверки надежности лабораторной модели были протестированы два метода имитации гипоксии на модели плаценты-на-чипе. Оказалось, что метод с использованием производного оксихинолина гораздо точнее воспроизводит молекулярные изменения, характерные для преэклампсии, в отличие от традиционного метода с хлоридом кобальта, который вызывал более общие клеточные изменения.
«Мы впервые провели такой подробный сопоставительный анализ реальных образцов пациенток и лабораторных моделей, благодаря чему получили “молекулярный отпечаток” ранней преэклампсии. Именно изменения в генах EBI3 и COL17A1, а также в некоторых молекулах микроРНК четко свидетельствуют о нарушениях в плаценте и могут рассматриваться как молекулярные маркеры заболевания», — подчеркивает руководитель исследования, заведующий лабораторией молекулярной физиологии НИУ ВШЭ Евгений Князев.
Работа опубликована в журнале Placenta.
Подробнее о новости.